● 經(jīng)口服研究是首選（特別是飲用水的研究），使用具有合適給藥方式的純物質(zhì)以及高 質(zhì)量的臨床生物化學(xué)物質(zhì)和組織病理學(xué)；
● 該數據庫應足夠廣泛，可以識別關(guān)注的所有潛在的毒理學(xué)終點(diǎn)問(wèn)題；
● 實(shí)驗研究應有充分的可信度：以流行病學(xué)為例，研究或調查應充分考慮各種混雜 因素；
● 各項實(shí)驗研究之間有合理的一致性，用作確定準則值的研究及結果不與總體證據相 矛盾；
● 對無(wú)機化學(xué)物質(zhì)，應考慮在飲用水中的存在形態(tài)；
● 在流行病學(xué)調查中應適當考慮多種暴露途徑問(wèn)題。
在制定準則值的過(guò)程中認真參考了現行的國際方法，尤其是參照了國際化學(xué)品安全規 劃署（ＩＰＣＳ）出版的環(huán)境衛生標準專(zhuān)著(zhù)（ＥＨＣｍｏｎｏｇｒａｐｈｓ）和簡(jiǎn)明國際化學(xué)評估文檔 （ＣＩＣＡＤｓ）ＩＡＲＣ，ＪＭＰＲ和ＪＥＣＦＡ等關(guān)于風(fēng)險性評估的資料。如有新的資料證明上述已作 為依據的評估值的再評價(jià)，且新數據的質(zhì)量在應用于任何風(fēng)險評估之前已經(jīng)過(guò)嚴格的探討， 則可參照新資料。當缺少?lài)H評估資料時(shí)，包括經(jīng)同行審閱的文獻中公開(kāi)發(fā)表的報告，高質(zhì) 量的國家評估資料，由政府和其他相關(guān)團體提供的資料，在有限范圍內某些未發(fā)表的專(zhuān)門(mén)資 料（主要是對農藥的評估）在內的一些資料也可以用來(lái)確定準則值。
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