中國是世界上最大的農業(yè)國之一，2015年，中國農作物播種面積為1.133×107hm2。伴隨著(zhù)作物種植面積的增加，農作物秸稈的產(chǎn)量也在不斷增加，其中，玉米秸稈年產(chǎn)量超過(guò)2.4億t，在各類(lèi)農作物秸稈中占比最大。但很多地區的秸稈沒(méi)有經(jīng)過(guò)處理被隨意丟棄或直接露天焚燒，不僅造成了資源浪費，還對生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生了不良影響。隨著(zhù)人們對環(huán)境污染的日益重視，很多學(xué)者在秸稈資源化方面進(jìn)行了大量的研究，如秸稈肥料化、飼料化、能源化和原料化等，其中，秸稈資源化制備生物炭是目前的研究熱點(diǎn)。生物炭主要成分是碳，也包含少量氫、氧、氮、硫等元素。生物炭具有生產(chǎn)成本低、原料易獲得、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單并且對環(huán)境無(wú)污染的優(yōu)點(diǎn)，在土壤修復、水污染治理、能源生產(chǎn)等方面均得到了廣泛使用。
利用不同生物質(zhì)制備生物炭的方法有很多，其中包括高溫熱解、氣化、水熱碳化等。生物炭因含有較高的比表面積和較多的孔隙被用于吸附污染物，然而上述方法直接制備的生物炭比表面積并不十分顯著(zhù)，吸附效果仍不令人滿(mǎn)意。因此，研究人員對生物炭進(jìn)行活化使其具有更高的比表面積和更優(yōu)異的孔隙結構。生物炭的活化方法有物理活化和化學(xué)活化兩種。物理活化是通過(guò)氣體(如蒸汽、二氧化碳等)改善生物炭的孔隙結構和表面性質(zhì)，這些氣體在一定程度上使生物炭表面官能團發(fā)生改變?；瘜W(xué)活化是利用活化劑對生物質(zhì)或生物炭進(jìn)行改性，極大程度上增加生物炭比表面積?；罨瘎┑姆N類(lèi)很多，有無(wú)機酸類(lèi)、堿類(lèi)、鹽類(lèi)等。經(jīng)化學(xué)活化的生物炭比物理活化的擁有更高的比表面積、更多的微孔結構、含有更多的表面官能團可以進(jìn)行陰離子和陽(yáng)離子的交換。
將秸稈用不同濃度ZnCl2溶液活化，在氮氣爐中煅燒，制備了具有多孔結構和較大比表面積的生物炭，并對生物炭進(jìn)行表征分析。測試了生物炭對印染廢水中的MB、RhB的吸附效果，對比了不同活化程度的生物炭、生物炭不同用量、不同廢水的初始濃度等對生物炭吸附污染物的影響，還對生物炭吸附MB、RhB循環(huán)穩定性進(jìn)行了研究。
一、實(shí)驗部分
1.1 儀器與試劑
SP-3520AA火焰原子吸收分光光度計(上海光譜)，D/max-ⅢB型X射線(xiàn)衍射儀(XRD)(日本理學(xué)公司)，XL-30-ESEM-FEG型掃描電子顯微鏡(SEM)(荷蘭Philips公司)，ASIMP-6型氮氣吸附脫附分析儀(美國康塔公司)，IRPrestige-21型傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)(島津(香港)有限公司)。
所用玉米秸稈取自哈爾濱市平房區的農田，氯化鋅購買(mǎi)于阿拉丁科技有限公司，亞甲基藍、羅丹明B、碘化鉀、二氯化汞、氫氧化鉀、酒石酸鉀鈉、氯化銨、磷酸氫二鉀、氨水、無(wú)水乙醇均為分析純。
1.2 實(shí)驗方法
1.2.1 生物炭的制備
將烘干后玉米秸稈剪碎成1cm小塊，稱(chēng)取3g碎秸稈置于燒杯中并加入不同濃度ZnCl2溶液(濃度分別為0wt%、10wt%、20wt%和30wt%)40mL。然后將原料置于烘箱中110℃干燥12h使其脫水，將脫水后的秸稈放在氮氣爐中550℃條件下熱解60min，升溫速率為5℃/min、氮氣流量為150mL/min。制得的生物炭用100mL、0.5M的鹽酸溶液攪拌30min以去除生物炭中殘留的ZnCl2，然后用去離子水反復洗滌多次直至濾液的pH達到中性。最后將生物炭在烘箱中110℃干燥12h，得到最終樣品。
1.2.2 生物炭吸附染料的測定方法
分別用亞甲基藍(MB)和羅丹明(RhB)配制一定質(zhì)量濃度的溶液模擬染料廢水，吸附試驗在100mL的燒杯中進(jìn)行，稱(chēng)取一定量所制備的生物炭加入到100mL的模擬染料廢水中，震蕩吸附一段時(shí)間后過(guò)濾，用分光光度法在400~700nm波段測定MB、RhB的濃度，確定吸附效率。
1.2.3 生物炭吸附循環(huán)使用能力的測定方法
利用乙醇對吸附染料后的生物炭進(jìn)行脫附后進(jìn)行重復利用，以檢驗生物炭吸附MB和RhB的循環(huán)穩定性。用20wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭100mg分別吸附100mg/L的MB廢水和25mg/L的RhB廢水100mL，之后將生物炭放入100mL乙醇中進(jìn)行脫附，將脫附后的生物炭用來(lái)吸附相同濃度和相同體積的MB和RhB廢水，重新測定生物炭的吸附率，循環(huán)使用5次以檢驗其吸附染料廢水的循環(huán)使用能力。
二、結果分析
2.1 生物質(zhì)炭的表征
2.1.1 生物質(zhì)炭的晶相和比表面積分析
為了研究經(jīng)ZnCl2活化的生物炭和未經(jīng)活化的生物炭結構上的區別，對比了未活化直接煅燒的生物炭和加入ZnCl2溶液活化的生物炭的XRD和FT-IR譜圖。未經(jīng)活化的生物炭的各衍射峰都十分平緩見(jiàn)圖1(a)，而且出現的雜峰較多，說(shuō)明生物炭的結晶度較低。經(jīng)過(guò)活化的生物炭和未經(jīng)活化的生物炭2θ角在26°時(shí)均出現了較寬的彌散峰，并且峰值的大小相近，這是結晶區石墨碳的(002)晶面衍射峰，說(shuō)明生物炭經(jīng)過(guò)ZnCl2溶液活化后并沒(méi)有對此晶面產(chǎn)生過(guò)多的影響。2θ角在42°時(shí)的衍射峰是由于出現了(101)晶面的石墨碳，在經(jīng)過(guò)活化后(101)晶面的衍射峰有了微弱的增強。未活化和ZnCl2活化的生物炭的紅外圖譜見(jiàn)圖1(b)，生物炭表面有豐富的官能團，并且元素主要以C、H、O為主。這些官能團在生物炭吸附污染物時(shí)對生物炭的吸附效果影響很大。在波長(cháng)為500~1600cm-1時(shí)所展現出的伸縮振動(dòng)峰主要是由于波長(cháng)分別為539cm-1、640cm-1、1218cm-1和1564cm-1的C-C=O、C-H、C-O、C=O冠能團所組成的，在不同活化程度下，這些官能團的峰值差距較小。而在波長(cháng)為2920cm-1時(shí)展現出纖維素和木質(zhì)素的C-H振動(dòng)峰和波長(cháng)為3392cm-1時(shí)的O-H的振動(dòng)峰在未經(jīng)活化的生物炭的紅外圖譜上并未顯示，說(shuō)明經(jīng)過(guò)ZnCl2活化后在生物炭表面增加了C-H和O-H兩種基團。C-H基團的存在可能因為經(jīng)ZnCl2活化后生物炭產(chǎn)生烷烴或羧酸，O-H基團的存在說(shuō)明活化后的生物炭存在羧基官能團，可能是活化過(guò)程中產(chǎn)生了醇類(lèi)或酚類(lèi)有機物。經(jīng)活化后的生物炭表面具有更多的化學(xué)官能團，更有利于提升對污染物的吸附效果。
生物炭的比表面積會(huì )對吸附產(chǎn)生直接的影響，本文測定了不同活化程度生物炭的氮氣吸附/脫附曲線(xiàn)及比表面積，經(jīng)10wt%ZnCl2活化后的生物炭展現出了與其他生物炭不同類(lèi)型的吸附脫附曲線(xiàn)見(jiàn)圖1(c)，說(shuō)明隨著(zhù)活化程度的提高改變了生物炭的孔隙結構。并且，隨著(zhù)ZnCl2用量的不斷提高，生物炭的活化程度不斷提升，生物炭的比表面積也逐漸增大，經(jīng)濃度為10wt%、20wt%和30wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭比表面積分別高達1596.4m2/g、1746.8m2/g和2067.9m2/g。不同活化程度生物炭的孔徑分布情況見(jiàn)圖1(d)，不同活化程度的生物炭均是以微孔和介孔為主的，其中經(jīng)20wt%和30wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭具有相似的孔隙結構，而經(jīng)10wt%ZnCl2活化后的生物炭孔體積較大、微孔相對較少，說(shuō)明隨著(zhù)生物炭的活化程度的提高，在生物炭上產(chǎn)生了更小的孔隙結構。
2.1.2 生物質(zhì)炭的形貌分析
通過(guò)掃描電鏡(SEM)來(lái)觀(guān)察ZnCl2活化后生物炭的形貌與沒(méi)有活化的生物炭的區別。未經(jīng)活化的生物炭和經(jīng)過(guò)濃度30wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭在100μm標尺的SEM形貌見(jiàn)圖2。由圖2可見(jiàn)，經(jīng)ZnCl2活化后的生物炭形貌出現了明顯的改變，活化后生物炭顆粒擁有了更小的粒徑，與未經(jīng)活化的生物炭相比，活化后生物炭的粒徑從80~100μm下降至了10~30μm左右，下降程度極大。經(jīng)活化后具有更小粒徑的生物炭具有更高的吸附性能。并且，經(jīng)過(guò)濃度30wt%的ZnCl2活化后的生物炭的孔隙結構也出現了明顯的改變，活化后的生物炭表面產(chǎn)生了更多的孔隙，并且孔徑相對較小，為生物炭提供了更大的比表面積和更多的吸附點(diǎn)位，提高了生物炭對污染物的吸附性能。
2.2 生物質(zhì)炭吸附染料廢水的應用研究
2.2.1 活化程度和用量對生物質(zhì)炭吸附亞甲基藍和羅丹明B的影響
不同活化程度和不同用量生物炭對MB和RhB的吸附效果見(jiàn)圖3。生物炭用量為100mg，MB和RhB的初始濃度分別為100mg/L和25mg/L。由圖3(a)可見(jiàn)，未經(jīng)過(guò)活化的生物炭對亞甲基藍的吸附率僅為25.8%，經(jīng)過(guò)濃度為10wt%、20wt%和30wt%的ZnCl2溶液活化后的生物炭的吸附率分別高達82.5%、93.2%和97.1%，吸附效果比未活化過(guò)的生物炭提升了數倍。由圖3(b)可見(jiàn)，經(jīng)過(guò)濃度為10wt%、20wt%和30wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭對RhB的吸附率分別達到了75.0%、87.6%和93.1%，而沒(méi)活化的生物炭吸附率僅為53.8%，對RhB的吸附效果同樣優(yōu)于未經(jīng)過(guò)活化的生物炭。分別用50mg、100mg和150mg的經(jīng)濃度為30wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭對MB和RhB進(jìn)行吸附，由圖3(c)可見(jiàn)，MB的降解率隨著(zhù)生物炭用量的增加而提高，在180min后降解率分別達到了85.6%、97.1%和99.5%。其中在生物炭用量為150mg時(shí)，在時(shí)間達到120min時(shí)的吸附率為97.5%，基本已經(jīng)完全吸附了水中的MB。圖3(d)可見(jiàn)，在180min后，生物炭對RhB的吸附率分別達到了82.6%、93.1%和98.6%，在生物炭用量為150mg時(shí)，150min后的吸附率為98.5%，與其在180min后的吸附率差距微小，說(shuō)明在150min左右時(shí)生物炭基本對RhB已經(jīng)完全吸附。
2.2.2 生物質(zhì)炭在不同pH值和不同溫度下對亞甲基藍和羅丹明B的吸附效果
在實(shí)驗中用HCl和NaOH調節M(mǎn)B和RhB廢水的初始pH值，測試在不同酸性和堿性條件下不同活化程度(10wt%、20wt%和30wt%)的生物炭的吸附效果，MB和RhB的初始濃度分別為100mg/L和25mg/L。100mg不同活化程度的生物炭在pH為2、4、6、8、10、12時(shí)對25mg/L的MB的吸附率見(jiàn)圖4(a)，在pH為2時(shí)的不同活化程度的生物炭的吸附率分別僅為8.2%、53.6%、55.8%和58.6%，隨著(zhù)pH的升高吸附率逐漸增加，到pH為6后吸附率基本保持穩定，分別為21.6%、81.8%、83.6%和97.8%。說(shuō)明在酸性條件下會(huì )抑制生物炭對MB的吸附效果，而堿性條件不會(huì )對吸附MB造成影響。100mg不同活化程度的生物炭在pH分別為2、4、6、8、10和12時(shí)對100mg/L的RhB的吸附率見(jiàn)圖4(b)，在pH為2時(shí)，生物炭對RhB的吸附率最高，分別為58.5%、83.9%、94.8%和97.5%，隨著(zhù)pH值的增加吸附率下降，說(shuō)明在酸性條件下更有利于生物炭對RhB的吸附，活化程度越高吸附率受pH的影響越低。
100mg不同活化程度的生物炭分別在溫度10℃、20℃、30℃、40℃和50℃時(shí)對MB的吸附率見(jiàn)圖4(c)。未活化的生物炭和經(jīng)10wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭其吸附率先隨著(zhù)溫度升高而逐漸增加，在30℃時(shí)達到最高值分別為24.5%和88.6%，經(jīng)20wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭吸附率在40℃前隨溫度增加吸附率上下波動(dòng)變化不大，但40℃后吸附率隨溫度增加有明顯的下降，經(jīng)30wt%的ZnCl2溶液活化的生物炭吸附率先隨溫度升高上升，在40℃時(shí)達到最高值為98.8%，隨后逐漸降低，不同活化程度的生物炭均在40℃后吸附率開(kāi)始下降，說(shuō)明在高溫條件下不利于生物炭對MB的吸附。100mg不同活化程度的生物炭分別在溫度10℃、20℃、30℃、40℃和50℃時(shí)對RhB的吸附率見(jiàn)圖4(d)，不同活化程度的生物炭對RhB的吸附率均在10℃時(shí)最高，分別為58.6%、82.1%、92.1%和95.3%，隨著(zhù)溫度的增加吸附率逐漸降低，在50℃時(shí)降至最低，分別為51.0%、72.2%、83.1%和87.9%。
2.2.3 生物質(zhì)炭對不同初始濃度的亞甲基藍和羅丹明B的吸附效果及循環(huán)使用能力
100mg經(jīng)30wt%ZnCl2溶液活化的生物炭對初始濃度分別為75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L的MB的吸附率見(jiàn)圖5(a)。吸附率隨MB初始濃度的提高而降低，在MB初始濃度為75mg/L、100mg/L、125mg/L和150mg/L時(shí)，180min后的吸附率分別為99.1%、97.1%、73.8%和51.2%，MB的初始濃度為75mg/L時(shí)生物炭在120min時(shí)基本完成了對MB的吸附。MB的初始濃度為100mg/L時(shí)在150min的吸附率為96.2%，在此以后生物炭對MB的吸附效果極低。100mg經(jīng)30wt%ZnCl2溶液活化的生物炭對初始濃度分別為25mg/L、50mg/L、75mg/L和100mg/L的RhB的吸附率見(jiàn)圖5(b)，其在180min的吸附率分別為99.9%、93.1%、76.7%和56.2%，吸附率隨初始濃度的提升而降低，并且對不同初始濃度的RhB的吸附速率均隨著(zhù)時(shí)間的增加而降低，在150min時(shí)基本達到穩定。初始濃度為25mg/L時(shí)，生物炭在150min的吸附率達到了99.8%。
生物炭吸附MB和RhB的循環(huán)使用能力分別見(jiàn)圖5(c)、(d)，在首次吸附實(shí)驗中生物炭對MB的吸附率為86.6%，第二次循環(huán)使用的吸附率為78.2%，下降比較明顯，在隨后的循環(huán)使用中吸附率稍有下降，在5次循環(huán)使用后生物炭對MB的吸附率為70.7%，還有很好的吸附效果。在首次用生物炭吸附RhB時(shí)，對RhB的吸附率為81.6%，脫附后第二次使用的吸附率為72.1%，下降幅度相對較大，在5次循環(huán)使用后對RhB吸附率為66.7%，相比首次使用僅下降了18.2%，說(shuō)明生物炭對RhB的吸附有較好的循環(huán)穩定性。由此可見(jiàn)生物炭對MB和RhB的吸附經(jīng)過(guò)5次的吸附、脫附后仍有良好的吸附能力。
三、結論
將秸稈用不同濃度ZnCl2溶液活化，在氮氣爐中無(wú)氧條件下煅燒，制備了多孔結構且具有較大比表面積的生物炭，并在吸附印染廢水中的MB和RhB方面展現出了優(yōu)異的性能。經(jīng)活化處理的生物炭在(101)晶面的衍射峰會(huì )有所增強，并且表面具有更多的化學(xué)官能團，更多的孔隙和更大的比表面積。經(jīng)30wt%ZnCl2溶液活化的生物炭對濃度為100mg/L的MB和25mg/L的RhB吸附率分別達到了97.1%和99.9%。生物炭對MB和RhB的吸附效果受廢水pH值影響。酸性條件會(huì )抑制生物炭對MB的吸附性能，在堿性條件下則影響不大。酸性條件可以促進(jìn)生物炭對RhB的吸附，在堿性條件下則會(huì )抑制生物炭對RhB吸附性能。生物炭在30~40℃對MB吸附效果最佳，在低溫條件下更有利于對RhB的吸附。玉米秸稈資源化的生物炭在吸附兩種染料的循環(huán)使用能力上均展現出了良好的循環(huán)穩定性，具有很高的經(jīng)濟效益。( >
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